NNG สร้างเทคโนโลยีตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมทารกในครรภ์

N Health Genomics ยกระดับการแพทย์ไทย สร้างเทคโนโลยี NIPT ตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมทารกในครรภ์ได้อย่างปลอดภัยและแม่นยำ

วันที่ 28 พฤศจิกายน 2565 บริษัท เอ็นเฮลท์ โนโวยีนส์ จีโนมิกส์ จำกัด NNG (เอ็นเอ็นจี) ศูนย์บริการตรวจวิเคราะห์ทางการแพทย์และการรักษาแบบจีโนมิกส์ ยกระดับขีดความสามารถทางการแพทย์ของไทยให้เป็นอีกหนึ่งทางเลือกในการรักษาแบบเฉพาะบุคคล โดยเปิดตัวเทคโนโลยี NON-INVASIVE PRENATAL TESTING (NIPT) ซึ่งเป็นเทคโนโลยีทันสมัยที่ช่วยตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมทารกในครรภ์ได้อย่างปลอดภัยและแม่นยำ

NNG สร้างเทคโนโลยีตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมทารกในครรภ์

โดยเทคโนโลยี NON-INVASIVE PRENATAL TESTING (NIPT) ของ NNG คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดคุณแม่ 10 ซีซี เมื่ออายุครรภ์มากกว่า 10 สัปดาห์ขึ้นไป ซึ่งเป็นการตรวจที่ได้รับการยอมรับทั่วโลก เนื่องจากสามารถคัดกรองความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่ของทารกในครรภ์ เช่น ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทัวซินโดรม อีกทั้งยังทราบโครโมโซมเพศ และความเสี่ยงโรคหรือความพิการแต่กําเนิด รวมทั้งการเสียชีวิตในครรภ์และยังลดอัตราการเจาะนํ้าครํ่าที่ไม่จําเป็น เพื่อวางแผนดูแลการตั้งครรภ์ที่เหมาะสม

ด้วยเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ระดับพันธุกรรม Whole Genome Next Generation Sequencing (NGS) จากประเทศสหรัฐอเมริกา ทำให้ผลการตรวจมีความถูกต้องและแม่นยำสูง อีกทั้งวิธีการตรวจยังปลอดภัย ไม่ส่งผลต่อทั้งแม่และทารกในครรภ์อีกด้วย

ทั้งนี้ เทคโนโลยี NIPT ได้รับการวิเคราะห์ผลโดยใช้เทคโนโลยี NextSeq 550Dx และ The VeriSeq NIPT Solution v2 จากบริษัท Illumina ประเทศสหรัฐอเมริกา ซึ่งให้ความจําเพาะและแม่นยําสูง อีกทั้งยังได้รับมาตรฐานที่ผ่านการรับรอง ด้วยเครื่องหมาย CE-IVD (In Vitro Diagnostic Medical Devices) จากยุโรปที่น่าเชื่อถือและมีประสิทธิภาพสูง ตรวจง่าย รู้ผลไว ปลอดภัย และ ครอบคลุม ที่สำคัญทาง NNG ยังเก็บรักษาข้อมูลส่วนบุคคลให้แก่คุณแม่อย่างเคร่งครัด ถือเป็นเทคโนโลยีอีกหนึ่งทางเลือกที่ก้าวหน้าในวงการแพทย์ไทยเพื่อสร้างความสบายใจให้กับคุณแม่ได้มากยิ่งขึ้น